Фонд «Семьи СМА»

СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.

Благотворительный фонд «Семьи СМА» — организация, специализирующаяся на помощи семьям, столкнувшимся со спинальной мышечной атрофией. С 2015 года  фонд помогает больным СМА и их близким, не только оставаясь с ними в постоянном контакте, но и развивая системные проекты, которые дают возможность с каждым днем увеличивать объем помощи.  Организация реализует спецпроект в помощь всем, кто только что столкнулся с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА), и тем, кто хотел бы узнать немного больше об этой болезни. 

Подробнее  по ссылке